美國FDA對于化妝品的法規(guī)要求

一 化妝品的定義和種類

妝品的定義：預(yù)定用于揉搓、澆灌、噴灑或?yàn)⑸�、引入或擦拭于人體以清潔、美容、提升緊致度或改變外表的物品。

化妝品種類：皮膚護(hù)理、香水、眼部化妝品、眼部外用化妝品、指甲產(chǎn)品、沐浴油和泡沫浴液、漱口水、染發(fā)預(yù)處理、洗發(fā)燙發(fā)或護(hù)發(fā)品、除臭劑、剔須品、兒童產(chǎn)品。

FDA Regulations：美國FDA要求所有美國或非美化妝品生產(chǎn)企業(yè)都必須進(jìn)行企業(yè)注冊，并且產(chǎn)品責(zé)任人還需將產(chǎn)品進(jìn)行列名。此外非美企業(yè)必須一個

FDA化妝品新系統(tǒng)注冊要求：  FDA化妝品備案注冊主要分為兩個部分，分別為企業(yè)注冊以及產(chǎn)品列名。

022年12月29日，美國總統(tǒng)拜登簽署通過了 《2022年食品和藥品綜合改革法案》 ，該法案包含了一直備受關(guān)注的 《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022, MoCRA）。

MoCRA實(shí)施后：

· 化妝品出口美國由自愿注冊變?yōu)閺?qiáng)制注冊

· 現(xiàn)有化妝品設(shè)施——必須在新規(guī)頒布后 1年內(nèi) 向FDA進(jìn)行注冊；

· 新化妝品設(shè)施——注冊期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內(nèi)

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