營(yíng)管理

營(yíng)企業(yè)審批管理是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理中一個(gè)關(guān)系所有流程環(huán)節(jié)的關(guān)鍵控制因素，在企業(yè)的質(zhì)量管理活動(dòng)處于非常重要的位置，而且營(yíng)企業(yè)審批也一直是GSP認(rèn)證的必須重點(diǎn)。

針對(duì)藥品行業(yè)，對(duì)于次采購(gòu)商品的企業(yè)相關(guān)情況需要進(jìn)行營(yíng)審批，只有審批通過(guò)的企業(yè)，才允許同其發(fā)生相關(guān)業(yè)務(wù)關(guān)系。

在這里可以對(duì)供應(yīng)商的營(yíng)審批表進(jìn)行新增、審批、變更、查詢、打印及引出等操作。

如果該供應(yīng)商已經(jīng)通過(guò)營(yíng)審批，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)控制供應(yīng)商資料中的是否營(yíng)審批標(biāo)志，進(jìn)而利用營(yíng)企業(yè)審批檢查控制機(jī)制在系統(tǒng)業(yè)務(wù)單據(jù)保存前隨時(shí)隨地的檢查控制，從而達(dá)到真正嵌入流程的控制。

驗(yàn)收入庫(kù)

購(gòu)進(jìn)入庫(kù)驗(yàn)收是藥品流通企業(yè)GSP質(zhì)量管理中重要的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)，通過(guò)對(duì)入庫(kù)商品的質(zhì)量檢驗(yàn)可以按批號(hào)大限度地監(jiān)督和控制入庫(kù)質(zhì)量，及時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，并進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)。

通過(guò)對(duì)已經(jīng)收貨處理完畢待檢入庫(kù)的品種進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，并將相應(yīng)的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)回傳到處理完畢的采購(gòu)收料通知單中。

購(gòu)進(jìn)入庫(kù)驗(yàn)收

啟用GSP管理的組織，在采購(gòu)收料單審核后，在本系統(tǒng)進(jìn)行購(gòu)進(jìn)入庫(kù)驗(yàn)收，并審核，確定商品的質(zhì)量情況后，再入庫(kù)，嚴(yán)格控制只有合格數(shù)量入庫(kù)。

驗(yàn)收結(jié)果為不確定，則進(jìn)入復(fù)查流程；

驗(yàn)收結(jié)果為不合格，則進(jìn)入拒收流程；

驗(yàn)收結(jié)果為合格，則進(jìn)入入庫(kù)流程；

冷鏈藥品對(duì)運(yùn)輸時(shí)限（起運(yùn)日期和到達(dá)日期進(jìn)行控制）

特殊藥品則進(jìn)入雙人復(fù)核的操作控制；

上傳檢驗(yàn)報(bào)告后，在銷售出庫(kù)或者復(fù)核時(shí)可以快速查看報(bào)告