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品 牌:萬聯(lián)一邁 |
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價 格:面議 |
南京邁捷克科技有限公司專業(yè)提供第三方環(huán)氧乙烷滅菌器驗證服務(wù),環(huán)氧乙烷是一種廣譜滅菌劑,易燃易爆且穿透能力強,多數(shù)不宜用一般方法滅菌的物品均可用環(huán)氧乙烷進行消毒和殺菌,影響環(huán)氧乙烷滅菌的主要因素有溫度、濕度、壓力、環(huán)氧乙烷濃度和時間。環(huán)氧乙烷滅菌器需要定期進行驗證,以檢驗其性能是否滿足設(shè)計要求,當(dāng)被滅菌物品的外觀和性能有重大改變時,也需要重新設(shè)計裝載方式和滅菌工藝,在驗證過程中滅菌室溫度的均勻性和加濕效果的檢測是重要的一環(huán)。 環(huán)氧乙烷滅菌器的驗證及包含主要內(nèi)容如下: 1、探頭比對測試 2、真空泄漏測試 3、溫濕度分布測試 4、滅菌效果驗證(通過生物化學(xué)指示物判斷) 1、概述: 描述待驗證設(shè)備,如設(shè)備名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家、構(gòu)成、功率、電源、滅菌溫度、滅菌時間等。 2、目的:檢查并確認(rèn)該滅菌設(shè)備的運行和性能是否符合GMP和設(shè)計要求,同時此文件為將來修改和重新驗證該設(shè)備提供了基本數(shù)據(jù)。 3、驗證內(nèi)容: 3.1 安裝確認(rèn) (IQ):檢查該設(shè)備的資料是否齊全,整個安裝過程是否符合技術(shù)規(guī)范要求,設(shè)備資料包括使用說明書、產(chǎn)品質(zhì)量證明書、合格證、裝箱清單、產(chǎn)品保修卡、設(shè)備卡等;對設(shè)備的電源功率、供電電源、安裝場所進行確認(rèn); 3.2 運行確認(rèn)(OQ): 在不加載樣品的情況下試運行,確認(rèn)滅菌設(shè)備的各個局部在空載狀態(tài)下功能正常,并與操作說明書相關(guān)條款相符,運行達(dá)到滅菌溫度的時間符合要求,控溫功能良好。 滅菌室內(nèi)溫濕度分布測試,在進行滅菌室內(nèi)表面溫度測試時,每個被加熱的內(nèi)表面至少布置一個同步測量點,即當(dāng)有6個加熱面時至少要有6個同步測量點,下表是滅菌室內(nèi)可用空間空載溫濕度測試過程中傳感器的少數(shù)量。 
3.3 性能確認(rèn)(PQ):通過溫濕度分布測試,確定難滅菌的位置,檢測放置在該處滅菌負(fù)載中的生物化學(xué)指示物,如果顯示符合滅菌要求,則表明整個滅菌器的滅菌效果符合要求,也可放置過程挑戰(zhàn)裝置PCD,通過其內(nèi)部的生物化學(xué)指示物進行檢測。 4、驗證周期:滅菌器的再驗證周期擬定為每年一次,當(dāng)發(fā)生下列情況時應(yīng)進行再驗證: 更換滅菌器的主要部件或設(shè)備主要部件維修;引入新產(chǎn)品或產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)及材料發(fā)生變化;產(chǎn)品的包裝形式及包裝材料發(fā)生變化;產(chǎn)品裝載方式發(fā)生變化;滅菌工藝發(fā)生變化。 5、依據(jù)的檢測標(biāo)準(zhǔn):1、YY 0503-2023《環(huán)氧乙烷滅菌器》 2、GB/T 15981-2021 消毒器械滅菌效果評價方法 6、終評價及驗證報告 7、附件:安裝確認(rèn)記錄、運行確認(rèn)記錄、溫濕度分布測試記錄。 8、驗證日期
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